药品非临床试验优良操作规范

1、金泰序言-2蕖品非陶床ton夏良操作烧靶4第壹章穗UW5第虱章1条俄典人事8第参章散:施12第肆章W14第伍章豺解t之操作15第陛章物K及封照物K18第柒章善及之轨行20第捌章幺己金荥典幸艮告23参考文献26附表-29附件：烧靶中英修文封照表42民阈八十四年八月十日行政院第二四四三次院曾通遇加弓金生物技彳粕贵渠推勤方案，其中健全生物技秫建彝之法令规I6,以提高我阈生物技彳布贵渠之彝展，悬重要主题之一。随著瞽蕖品科技之迤步，生活中所使用蕖品的槿典数量都有增加。同日寺由於瞽蕖科技工棠的迤步，阈人封蕖品使用之安全性及副作用的控制之要求也相封提高。在目前阈除化的璟境下，瞽蕖品的使用不罩是限於一彳固阈家

2、的筐品，也曾使用其他不同阈家WJ入的裂品，因此封蕖品安全性的保it也需要考到阈外崖品安全性之可靠性。在研彝蕖品遇程中，勤物是碓保蕖品安全性的重要途彳坐之一，悬了碓保造些崖品安全足以信赖，碓有制言丁蕖品非陶床瞬僵良操作烷I6之必要性。我阈目前已符裂蕖工渠及生物科技列悬重要的彝展方向之一。悬提升我阈裂品品ST,建立良好形象，以增加瞽蕖品的WJ出，加弓金阈除兢事能力以迤入阈除市埸，推勤相互tSit制度，加入世界贸易冬戢及相毓IH冬戢，1!施GLP（GoodLaboratoryPractice）不售悬迫切的需要。世界各阈悬避免在迤行蕖品研赞之各XM勤物日寺瓢耦的重覆典浪费，多探用一致性的阈除tStmi

3、津。目前有瞽蕖品之GLP,主要有由美阈食品蕖物管理局（FDA）所制言J者（其揉用阈家如加拿大）；由日本厚生省及瑞士所制言丁者；由OrganizationforEconomicCooperationandDevelopment（OECD）所制言丁者（如比利日寺），以及OECD曾H阈（如法阈、英阈等）依JUOECD规I6所另行制言丁遹合阈之GLP等。本署悬提昇蕖品勤物水津，碓保品ST及数携！之可信度及完整性，依携IOECD美HFDA、日本厚生省之GLP及我阈侵良蕖品裂造襟型（GMP）典中莘蕖典等资料，屣十绘次曾H言寸!缸於民阈七十九年制言丁完成侵良1T瞬操作规I6。本蕖品非陶床iOOS良操作胡唯之

4、制言丁J系以美HFDA之GoodLaboratoryPracticeforNonclinicalLaboratoryStudies蔚蓝本,以美HFDA及我阈之侵良H瞬操作烧IS悬本规I6之架横，再参照各阈之GLP修款及我阈相法规，言丁定遹合我阈及符合阈除共通性之GLP。本草案召集阈内各彳行、曹及公曹等有层制集曾言寸整各相皆制军位意见彳爰，言丁悬蕖品非陶床僵良操作规I6。本规I6之言丁定符提供我阈蕖品研赞迤行勤物可参照之?WW,以碓保各之完整性典可信度，加作悬日彳爰迤行蕖品查瞬登言印寺寄查勤物tSSt之依撼。蕖品非陶床isit侵良操作烧靶第壹章一、蕖品非陶床僵良操作规I6(以下曾if本规I6),

5、所制言丁之内容保提供蕖品研彝言平估及蕖品查瞬登言已申文件所必须之非陶床M,以碓保各之品ST及之完整性典可信度。二、本规靶事有名言司之定羲如下：(一)1|瞬室僵良操作mi®(Goodlaboratorypractice,GLP)mt室侵良操作烧靶彳系指有室之重、轨行、整:测、言己金艮幸艮告及槽案的架情及烧I6。(二)非陶床(Nonclinicallaboratorystudy)非陶床(以下曾H系指於mt室僚件下之系，用活H内或活醴外来测物ST的安全性。此不包括人或陶床ISfu亦不包括测物ST是否具有任何潸在用途或金十封其物理或化性ST所作的基磁性研究。()MBW8(Testingfac

6、ility)横保指包括轨行所需之人H、骰施、tgf#及作招即也(四)人(Management)情!责人保指管理横整醴作渠之!责人。(五)1主持人(PrincipalInvestigator)St主持人彳系指轨行St之:M责人。(六)就瞬委IE者(Sponsor)委IE者保指提供之时矜或其他资源；或吉果向中央南生主管械皆制申mi品查瞬登言己之彳固人或法人，亦可悬孰行瞬之身阑i横。(七)品51保者登罩位(Qualityassuranceunit)品ST保位保指悬碓保符合本规I6之规定，由横H责人指定轨行品ST保it工作之未参典此研究之人H或(八)ISIHii系(Testsystem)iaitf!系

7、保指中所用来测物ST或封照物ST之勤物、植物、微生物、余田胞及其成部份，化或物理等醴系或其合伊H系。(九)111奥溶液(Reagentsandsolutions)ISSg典溶液彳系包括蕖、液、溶剜、指示剜、余氏、比色溶液及容量分析溶液等。(十)1物St(Testarticle)物ST彳系指任何待测之蕖品、化生物物ST及其混合物。(H一)封照物St(ControlarticleorReferencearticle)封照物ST彳系指於期用以物ST比敕之蕖品、化生物物ST及其混合物。(十二)赋形H(VehicleorCarrier)赋形系指用来混合、分散或溶解以利於物sr或封照物sr投予系之媒介物S

8、T。(十三)批(Lot(orBatch)批保指如本规I6第陛章第一所述之特定数量之物51或封照物ST,其具有均一之特性典品ST。（十四）檬品（Sample）檬品保指定量之物ST或封照物ST。（十五）襟本（Specimen）檄本保指由系衍生而乘用於检查或分析之物51。（十六）原始蜀穗（Rawdata）原始系指於遇程中悬整理或言平估幸艮告所需保留之任何觐察余吉果、原始系己金艮文件或其精碓印本。原始数撼可包括相片、微缩影片、霜月简列印幸艮表、磁性媒醴及自勤装置等所得到之觐察数撼或其余已金机三、委te者封受剑I横之通知委者申言青受横迤行日寺，委者必须事先通知受横遵照本规IB1行。四、查核（一）中央南生

9、主管之可信度及完整性，横鹰允言午其查核人H查核依本规I6之U施及保存之文善祭己金艮檄本等；查核人H得影印或以其他遹富方法文善系已金条或其副本。（二）前款所述之查核，必要日寺中央衢生主管得指定遹富人员查核；或邀青有或寡家参加查核。第虱章余哉典人事内置nH人mr整之管理，且每一Ifr重鹰有一主持人之孰行，或鹰品ST保军位稽查各工作以碓保其轨行遇程均符合本规I6之要求。二、人K管理（一）参典轨行的每一位人H及H有整:督责任者必须具倩相富之教育、朝I糠、系笃瞬或兼具而能月券任其1（二）鹰以善面制tTISfrti横内每一殿位之工作WT,30!碓1T遵行之。（三）鹰保存1T者之屣背景、屣、曾接受有I糠及工

10、作曙ar等之最新资料。（四）鹰依重善之要求，提供足别之人工作。（五）鹰制言丁新迤及在殿人H鹰有之朝I糠程序，以碓保每一位人H均能月券任其矜，且鹰符朝I糠内容及余吉果作成完整之余已金条。（六）操作人H鹰注意彳固人衢生及健康，以防止污染物ST、封照物ST及醴系等。（七）者赞现罹患足以影警可信度之疾病鹰幸艮告其盛:督者，鹰避免参典物ST、封照物ST及系接斶，以免影警品ST及其完整性，直至其恢彳复健康状况。（八）者鹰配合工作性ST穿著遹富之工作衣物（包括保衣、口罩、手套、鞋、禳等）轨行工作，或依需要常换洗，以防止来自物ST、封照物ST及系之微生物、放射性物ST或化性物51等之污染。（九）人H鹰配合工作

11、性ST接受定期健康检查。（十）人H必须遵守mt室安全及其有层制规定轨行三、豺斛人!责人鹰碓保依照本规I6孰行，或碓保下列事项：（一）碓保每一始前均有一指定如本章第四项所述之主持人:M就之轨行。（二）於遇程中视需要可即日寺更换主持人，惟其更换事宜鹰作成U面系已金条。（三）制言丁安全措施以碓保室安全。（四）U立如本章第五XM所述之品51保1S罩位，308保其功能符合本规I6之规定。（五）碓保物封照物51或其混合物於必要日寺迤行遹常之别，其含量、触度、安定性及均一性等（六）碓保人H、材料、U施、倭器、及方法均依既定行之。（七）碓保每一均依既定之襟型操作程序轨行，而其安全及南生规定皆符合阈家有法令之要

12、求。（八）碓保人员都碓切明瞭其孰行之工作。（九）碓保富轨行典本规I6有所偏差畤，品51保军位鹰通知主持人探取改善祷救措施或作成善面系己金机（十）必要日寺委tffi者共同同意重善。（十一）碓保重善、有之襟型操作程序及其制言丁屣程槽案均妥善保存。（十二）碓保善之修言丁碓同意或予以辞碓言己金久（十三）鹰指定一位授木整之人员mr管理槽案室。四、瞬主持人主持人鹰由具借相富教育、朝I糠、系笃瞬或兼具之科技事棠人Hit任。主持人之轨行及管制，吉果之解释、分析、余己金条及幸艮告等H整醴之责任30!碓保下列事宜：（一）重善及其任何燮更事XM,均依照本规I6第七章之规定寄核彳爰轨行。（二）所有撼包括系中非期之觐察

13、余吉果，均辞碓言己金条及寄核。（三）遇程中，足以影警品ST及其完整性之突彝状况典所探取之祷救措施，均碓言己金机（四）所使用之就瞬醴系符合之规定。（五）程序均依本规I6规定轨行。（六）所有原始数撼、系己金条、檄本及余吉!武瞬幸艮告等，於遇程或冬了均予以色帚槽。五、品K保I®军位（一）械横鹰品ST保it罩位，稽查之轨行遇程，以碓保其施、倭器、人良方法、各XM管制及系己金条等符合本规I6之要求。（二）轨行品ST保it工作人H鹰熟悉瞬且有朝I糠或由不参典之人员搪任。（三）品保it军位之WT及作渠程序：1.A保存在情裹所有迤行之主迤度表（或醴系之物51或成分，性ST,轨行日期、各F皆段、委tf

14、fi者姓名、主持人姓名及余吉!武瞬幸艮告之文善索引）之影本。2»责稽查之保存其重善影本。3 .定期稽查各昼娜皆段以碓保所轨行之符合重善及襟型操作程序，符稽查吉果及内容、稽查所亵现冏题之缺失及改迤措施典再稽查日期等裂作成幸艮告或筵署彳爰保存。ISMF皆段鹰遹富的隔定期稽查，以碓保之可信度及完整性。稽查遇程中如彝现影警可信度及完整性之重要冏题畤，朦立刻幸艮告主持人及横HJT人。4 .WWA责稽查之定期提出稽查之50皆段耆面幸艮告，筵具冏题缺失或提具醴修正措施，或送交横!责人及主持人。5 .鹰碓定所稽查之其轨行典襟型操作程序或核准之重善瓢未核之任何偏差彝生。6 .稽查余吉!武瞬幸艮告畤鹰碓

15、定ig幸艮告正碓地言限施tie方法，且其余吉果正碓反映之原始数携I。7 .稽查系冬了鹰®B署一份幸艮告伊於余吉幸艮告送交主持人及横mr人，ig幸艮告鹰载明稽查日期及於稽查遇程中所赞现之缺失及改迤措施。（四）品ST保it军位之WT及其作渠程序以及褊索有层制系已金条的方法均鹰制言丁襟津操作程序或保存遵行之。所有保存之余已金钟!包括稽查日期、名H、娜皆段及稽查者之®B名、筵言主日期。（五）所有品ST保it罩位保存之余已金钟!存放於横借查。第参章施一、一般规定横鹰具有遹常之配置、空及横造以利之孰行，且其UtbB（有遹常程度之隔离隹，以避免之功能崖生不良的影警。二、勤物管理施（I）勤

16、物管理施之utK横造及配置鹰以封之干援降至最低悬原那（二）悬碓保勤物品槿（系）或I1系之显分、彳固别之褐立、勤物检疫之隔离隹、一般或特定勤物之食司餐，必要日寺鹰U足别的勤物食司餐埸所。（三）常使用之醴系或物ST及封照物ST具有生物危性（包括挥彝性、放射性、傅染性物ST及噫IT剜等州寺，鹰具足狗之勤物食司餐埸所以供典前款之埸所分。（四）鹰提供遹富的埸所作及控制物疾病之用，且鹰提供已知或疑似染有疾病之勤物、带菌者典其他勤物作有效隔离隹的埸所。（五）勤物食司餐埸所鹰有收集及南生虞理系所崖生之排泄物、屡粢物之U施，若瓢前述U施即於建出横前鹰予安全且南生之It存。虑理U施鹰具有符疾病、氟味、害蠹孳生和璟

17、境污染降至最低之功能。三、勤物用品供幺合施横内必要日寺鹰具借It存食司料、床敷、塾料、食司餐用品及器具之埸所，且食司料、床敷及塾料的储存埸所系之食司餐埸所分以防止污染。易腐之用品或食司料鹰以遹富方法储存之。四、物K及封照物K之管理施（一）悬防止污染及混淆，有下列展域：1 .物ST及封照物ST之瞬收、储存及虞理埸所。2 .物封照物51典赋形醴之和埸所。3 .前述混合物之储存埸所。（二）前款所列工作展域鹰系之食司餐埸所隔离隹，308保物ST或封照物ST及其混合物之力触度、均一性及安定性。五、操作展域横鹰具有足敷所需之U施，且鹰视需要提供遹富之隔高隹埸所，以孰行所需之例行工作及特定工作，其埸所之U置

18、僚件鹰配合工作之需要。六、襟本、幺己金荥典幸艮告之管理施鹰提供存放典检索所有重善、原始敷撼、檄本、檬品、文善系已金条典幸艮告之埸所，此埸所非授不可迤入。七、1T瞬室安全及座粢物虑理施mt室之安全防及屡粢物之虞理鹰符合法令规章。第肆章鼓需t一、一般规定（一）用於数撼之崖生、虑理及言平估之倭器或器具以及璟境管制所需之械器，鹰具有遹富的及足别功能，且其配置鹰便於操作、旅查、清澈奥雉（二）有物理、化及生物等各项鹰视其需要U置所需之U借，且其U置之修件鹰能配合工作需要，加妥悬配置及雉（三）用於之倭器及器材逗撵以封系或目的之干援降至最低原郎。二、雒典校正（一）用於数撼之崖生、虑理或押估之tHSS予遹富之清

19、澈、定期雉及校正。（二）鹰制言丁有操作、稽查、校正及雉器、器具、装置、倭表及言己金条器等之襟型操作程序，明碓规定其校正、雉方法及频率。襟津操作程序中封前述各XM工作鹰指定事人H«o（三）前款校正，若赞现未能符合其精碓度界限，鹰限制使用或探取祷救措施。（四）所有倭器操作、稽查、雉及校正系己金条均鹰予保存，前述系己金泰鹰含各XK工作之日期，或言主明其操作雉是否依照既定之襟型操作程序迤行。若因倭器功能失常所孰行之非例行性修工作，其余已金条鹰言已载缺黑占彝生畤原因以及所探取之祷救措施。第伍章精之操作（一）悬提高之品ST及碓保之完整、安全性，鹰依本规I6制言丁各XM襟型操作程序，横!责人寄核彳

20、爰1T施。（二）襟津操作程序鹰存放於各有皆刊之埸所。其他赞表之文献、害籍或mt手册等可作悬檄型操作程序之祷遣。（三）中各XM操作典既定之襟型操作程序有所偏差畤鹰予言己金之加由主持人作合理的判释。重大的燮更郎必:瞬械横mr人寄核，或保存善面系已金於（四）襟津操作程序修言丁日寺，均1嗣豳smr人核准。有津操作程序之制言丁屣程及修言丁版鹰予保留。（五）襟型操作程序原即上需涵盖下列各款有皆刊项目：1 .倭器及器具之使用典管理。2 .瞬及黜I之使用舆管也3 .遍及翻之管制。4 .瀚嫄及I攘般之管机5 .遮方法。6 .勤物及翻房之管理。7 .勤物之定、房舍,配置及51送。8 .弑鼬系之戳察及制查。9 .濒

21、死及死亡勤物之思理Q10 .物之活I1解剖及死I1解剖之检查。11 .檄本之收集，雕及管理。12 .缸筒病理罩之检查口13 .次己舆辍告之管理。14 .疆腌工作之软行。15 .献麻安全衢生管制。16.繇懒理17 .其他需事工吐管制。（一）迤口、UK、食司（培）餐或使用勤物、植物、微生物及余田胞等，鹰依携IH家有M之法令规定辨理。（二）勤物、植物、微生物及余田胞之HK、食司（培）餐及使用鹰具有襟津操作程序，或保存其余己金条以供追溯瞭解其使用屣程。（三）新H迤之勤物、植物等在未押估其健康状熊前鹰予隔离隹检疫，若觐察期有累常疾病或死亡日寺，批勤物、植物等不得供使用，或予遹富虞置。（四）勤物、植物、微

22、生物及余田胞等於前，富之遹鹰期彳爰始得供（五）在始日寺，勤物不鹰有干之任何疾病或不良健康状况彝生，若於中有上述情形樊生，JWig勤物鹰予隔离隹，必要畤封已感染疾病或有疾病徵兆之勤物鹰予治瘵，而此治瘵不得瞬有任何干援，程及日期均鹰予言己金条保存。（六）遇程必0!期虞理或觐察，或因各槿原因必须优fl中取出或送回之温血勤物（未断乳之嚼诙勤物除外），鹰有明碓之ti别方法。每一勤物食司餐容器外鹰有明K之檄者嬴以碓ts容器内每一瞬勤物。（七）不同品槿（系）的勤物必要畤鹰分别食司叠於彳固别的埸所，而相同品槿（系）用於不同的勤物，若可能因不慎暴露於物ST、封照物ST或其混合物而影警吉果畤，原即上不可置於同一室

23、，若必须置於同一室者，即鹰有遹富空之隔离隹及明碓襟示。（八）勤物食司餐埸所、勤物II、架及其他附JS器皿、装置等鹰定期清洗典南生虞理。（九）勤物II或H内所使用之床敷、塾料鹰不得干援目的或行，且鹰视需要予以更换，以保勤物置於乾燥和清澈之璟境。（十）勤物歆水及食司料鹰定期分析，以碓定封生可能干援之污染物瓢超遇重害内规定的容音午I6圉，其余吉果鹰以原始数撼之方式保存。（十一）使用被蠹IB寺鹰予言己金轧若清澈剜及被蠹剜曾干援畤即不可使用。三、典溶液之管制中使用之蕖奥溶液鹰襟示其内容物、渡度、储存修件、配裂日期或视需要襟示有效期限。未襟示有效期限且性ST不安定之ISSg典溶液如期储存鹰予重行椀康U燮S

24、T或超遇有效期限者不得使用。第陛章音式瞬物留及封照物留一、物K典封照物K之特性（一）1§始前鹰碓定每批物ST或封照物ST之本ST、力1、触度、成或其他可以碓切K示等物51之特性，或予以言己金久或委tffi者鹰言己金蔚武瞬物ST及封照物ST之合成、裂造方法或来源。若以市售商品悬封照物ST,其特性可用其碓定之代替。（二）械横或委tffi者鹰在始迤行各项前，鹰碓定物ST或封照物ST之安定性；或依携!既定之檄型操作程序定期椀康T之。（三）物ST及封照物ST之每一吩存容器均襟示具名H、褊虢（代碣）、批虢及有效期限，必要畤鹰襟示It存僚件。遇程中特定物ST鹰置於遹富容器吩存之。（四）物ST之留檬

25、一物ST典封照物ST每一批均鹰留存具代表性之储借檬品，其存放僚件鹰典襟示者相同。储借檬品之保存期限至少鹰予留存至吉束；富期超遇四遇日寺，向中央南生主管申mi品查瞬登言己者，其储借檬品保存至核准上市彳爰至少二年；其未申言青者亦鹰保存至完成或余冬止彳爰至少二年。於储存遇程中易腐壤或不安定者鹰保存至物51之品51可押估之最彳爰期限。二、物K典封照物K之管制鹰制tTIS瞬物ST及封照物ST之管制作渠程序，308保下列各事胤（一）遹富之It存。（二）虑理及WJ送遇程具有遹常之襟ti,且碓保未受任何污染、燮ST或（三）具有瞬收、取檬、储存及虑理之襟型操作程序及余己金轧此系已金泰鹰含品名、数量、日期及虑理状

26、况。三、物K、封照物K典赋形ft之混合（一）每批物51、封照物ST典赋形醴之混合，鹰以遹常方法分析下述各胤碓定物ST或封照物ST典赋形醴混合物之均一性，或定期混合物中物51或封照物51之渡度。依修件，在始迤行各项前，鹰碓定在赋形醴混合物中物ST或封照物ST之安定性；或遵照既定之襟型操作程序定期椀T瞬之。（二）物ST或封照物ST之赋形醴混合物中有一成分具有效期限，即鹰加以襟示期限，若不只一成分具有效期限者，鹰以其最早失效日期襟示之。第柒章十重等及IBW就之轨行一、（一）各项ISfdS於前撰嘉明碓K示目的及方法善，mr人（含款:瞬委te者）核准及保存之。上述重善需言已载下列有事XM：1 .褊邰,醺

27、及目的。2 .软行蠲之酱棚!及薪者之名病及住此3 .蠲主持人姓名。4 .箫所需人九5 .谶雕及皓棘定日期趟度。6 .期嬲颤!«耀鹰舐以勖之名瞅毓或代嬴7 .就瞬段1十之叙述，包括取檬多十筌及偏差管制的方法。8 .就瞬方法（含轨行IO就之I1查、分析、测定及觐察之穰i典如变）。9 .小鼬系圜勒理抵10 .系之特性描述，例如生物之名H、数量、醴重I6圉、年龄、性别、供鹰来源、品槿、品系及其他有皆刊资料。11 .系之别法12 .用於勤物程中之溶剜、乳化剜、食司料、歆水等之叙述或别。若已知上述物ST中含有影警吉果之污染物®,H畛K明定污染物ST之容言午!®圉。13 .投予

28、途彳坐及逗撵途彳坐之理由。14 .投予剜量、方法及率。15 .方法之叙述。16 .横mr人（含委te者）之熬可日期主持人之筵名及筵言主日期。17 .需保存系己金条典资料之XM目。（二）余空核准之重善需作任何修言丁或燮更日寺，均瞬主持人核准筵名及筵言主日期，且需言主明其修言丁原因加续重害保存之。二、瞬之孰行（一）任何均鹰依重善及有之襟型操作程序轨行，或予以追雕管制。（二）每一均鹰有一明碓的襟示，遇程中所使用蕖、溶液及襟本等鹰予明碓之襟示。（三）襟本鹰以遹富方法襟示系之褊虢及探集日期。（四）解剖取得襟本之肉眼觐察鹰予以言己金条，以便孰行病理检查之人n参考。（五）所得到数撼之言己金条及燮更，鹰遵循下

29、列各事XM：1 .遇程中崖生之数携!，均鹰以不可It金肖之方法直接、迅速、清晰、正碓地予以言己金轧或筵名及筵言主日期。2 .自勤数撼收集系统崖生之数携I,於输入日寺鹰由mttt入者予以碓言忍筵名及筵言主日期。3 .任何资料、数撼於燮更日寺亦鹰保留其原始数携!，且言主明燮更原因、日期及碓言忍者®B名。自勤数撼收集系统崖生之数携!，筵入不清楚需建更日寺，鹰言主明燮更原因及筵入者予以碓IS筵名及筵注日期。（六）行中有任何昊常或非期之现象畤，人H鹰迅速向主持人幸艮告或辞余田言己金条之。第捌章幺己金荥典幸艮告一、吉!武瞬幸艮告（一）每一冬了日寺均鹰依重善撰10凰余吉幸艮告，内容至少需包括下列事

30、项：1 .名II、性ST及目的。2 .横罩位名耦及地址。3 .之雨始及完成日期。4 .方法之依撼（含孰行之查、分析、测定及觐察之槿鬻ysg度）。5 .取檬及遇程中所崖生数撼之完整系己金氮包括倭器WJ出之原始资料及圈言普等。6 .封照及物ST之名穗、褊虢或代礁、批虢、力1、触度及成或其他遹富之特性描述以碓tSig等物51。7 .物ST及封照物ST於既定之投予僚件下之安定性。8 .系之特性描述，例如生物之名n、数量、性别、m重is圉、供鹰来源、品槿、品系典其他有资料及其ti别程序。9 .投予剜量、途彳圣、频率及投予期之言已载。10 .主持人及参奥人员姓名典H矜分配。11 .分析数撼所用之方法及演算

31、公式。12 .可能影警数撼品sr及完整性之因素。13 .之建算，分析及其醇出之余黯箴及吉果之押估判定典摘要（包括参人n彳固别幸艮告之筵名及筵言主日期）。14 .檄本、原始数撼及余吉!武瞬幸艮告之储存埸所及期限。15 .原始重耆之任何燮更事项。16 .品sr保ts罩位依本烷I6第二章规定作成之幸艮告。（二）具余吉碓tsfdt之真1T性及程序均依本规I6规定轨行，或於余吉ISft幸艮告主持人筵名。（三）余吉瞬幸艮告之祷充或修正鹰由主持人依一定程序修言丁之，且於幸艮告中清楚K示其悬增祷或修正部份，且载明其理由，或由修言丁者筵名及筵言主日期或由主持人碓IS之。二、幺己金荥及幸艮告之储存典追溯（一）IS

32、lfeS生之所有原始数撼、檄本（致突燮性及血液、尿袋、生物I1液得到之襟本除外）、系已金条文善、重善和余吉瞬幸艮告鹰建槽或予保存。（二）所有原始数撼、檄本、系已金条文善、中及余吉!武瞬幸艮告均鹰依序存槽且利於追溯。其储存状况鹰以避免燮ST悬原即，且保存埸所鹰有降低至最小损害之Uth亦可委IE槽案保管械横提供其遹富保存埸所。若檄本或原始数撼典余吉瞬幸艮告分建槽保存日寺，余吉ISft幸艮告之槽案鹰予辞碓言己金机（三）系己金条及幸艮告之储存埸所鹰有特定人员mr管理且非授不可迤入。迤出槽案室之物品鹰予言己金条。（四）因定必存之物ST及其有资料鹰依序褊索以利追溯，例如名稀、物ST、日期、系及本ST等之索

33、引。三、幺己金荥及幸艮告之保存期限（一）ISlfeS生之所有原始数撼、檄本（致突燮性及血液、尿袋、生物I1液得到之襟本除外）、系已金条文善、襟型操作程序及其制言丁屣程、主度表、重善和余恩余吉幸艮告等，向中央南生主管申mi品查瞬登言己者，保存至核准上市彳爰至少五年；其未申言青者亦鹰保存至完成或余冬止彳爰至少二年。（二）除前款规定外，湮性襟本（致突燮性及血液、尿袋、生物醴液得到之襟本除外）、物ST或封照物SttH品及特别虞理之物ST,保存遇程易K著燮ST者，鹰保存至物ST可押估之最彳爰期限（三）品sr保ts军位之主度表、稽查系己金条及mr稽查之重害影本均鹰依序卷帚槽，加依本章第三XM第一款之规定保

34、存於品ST保it军位。（四）所使用倭器之检查、保餐及校正系己金袁鹰依本章第三项第一款之规定保存。（五）依撼本规I6第二章之规定有人员之!«、朝I糠遇程及屣背景等资料鹰依本章第三XM第一款之规定保存。（六）本XM之余已金条文善得以原始祭已金条文善、相片、K微影片、霜子余已金条或其他精碓崖生之原始祭已金条文善之真印本保存之。（七）若横或委案保管械横条吉束管建畤，本XM所述之所有原始数撼、系己金条文善、及相资料槽案移畿任横；若瓢法定畿任者日寺，H脾尊移委者指定之槽案室。参考文献1 .行政院南生署防研究所.1995彳散生物及生物瞬室之安全台北.2 .侵良裂造襟津.中莘民阈七十一年五月二十六日

35、部(71)工字。五八一虢及行政院衢生署衢署蕖字第三八OO八六虢令.3 .耋大院1T瞬勤物管理委H曾.1989.耋大院1T瞬勤物中心管理及使用手册.台北.4 .行政院阈家科委H曾.1989.1T瞬勤物管理及使用手册.台北.5 .行政院璟境保署璟境椀康T所.1990.椀康T室之有害屡1ft物管理.台北.6 .行政院璟境保署璟境椀康T所.1990.微生物典生物横瞬室生物安全指引.台北.7 .行政院南生署蕖物食品椀康T局.1990.侵良1T瞬操作规I6.台北.8 .行政院南生署蕖物食品椀康T局.1991.品ST保it手册.台北.9 .行政院阈家科委员曾阈家物繁殖及研究中心.1994.阈家物繁殖及研究中

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37、h31,1982.RevisedbyNotificationNumber870onOctober5,1988.13.OrganizationforEconomicCooperationandDevelopment.1992.TheOECDPrinciplesofgoodlaboratorypractice.EnvironmentaalMonographNumber45.OECDSeriesonprinciplesofgoodlaboratorypracticeandcompliancemornitoringNo.1.EnvironmentDirectorate,OrganizationforE

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39、oratorypractice,TheUnitedKingdomcomplianceprogramme.Landon,TheUnitedKingdom.17 .UnitedStatesFoodandDrugAdministration.1997.Goodlaboratorypracticefornonclinicallaboratorystudies.Part58.TitleoftheUSCodeofFederalRegulations.表1各阈GLP内容要件GLP草案日本美阈OECD第宣章* 目的* 事后名鼠之定裴* ts,瞬委16者竟受seiaif檄情之通知* 查核Chp.IGeneral

40、Provision*Purpose"Definitions"Notificationtoacontractlaboratotybysponsor*InspectionSubpartAGeneralProvision*Scope*Definitions.Applicabilitytostudiesperformedundergrantsandcontracts*InspectionofatestingfacilitySectionIIntroduction*Preface*Scope*DefintionsoftermsSectionnGoodLaboratoryPra(Pri

41、nciples第冢章黜典人事* ma* 人员,管理* tO蒯蜀人* 瞬主持人* 品K保言登军位Chp.nPersonnelandOrganizatioi*Personnel*Management*Studydirector*QualityassuranceunitSubpartBOrganizationandPersonne*Personnel*Testingfacilitymanagement*Studydirector*Qualityassuranceunit1.TestFacilityOrganizaandPersonnel*Management'sresponsties*Stu

42、dydirector'sresponlities*Personnelresponsibiliti2.QualityAssurancePr(mme*General*Responsibilitiesofqualassurancepersonnel第参章段施Chp.mFacilitesSubpartCFacilities3.Facilities* 一般规定* 勤物管理骰:施* 勤物用品供给避:施* la瞬物K及封照物K之管理段施* la瞬操作展域* 室安全骰:施* 震本、余己典幸艮告之管理骰:施* 屡集物虑理色:施* 行政管理及其他避:施*General*Animalcarefaciliti

43、esetc.*Animalsupplyfacilities"Facilitiesforhandlingtestandcontrolarticles*Laboratoryoperationareas*Archives*Adminstraativefacilitiesetc.*General*Animalcarefacilities*Animalsupplyfacilities*Facilitiesforhandlingtestandcontrolarticles*Laboratoryoperationareas*Specimenanddatastoragefacilities*Admi

44、nstrativeandpersonnelfacilitiies*General*Testsystemfacilities*Facilitiesforhandlingtandreferencesubstar*Archivefacilities*Wastedisposal第肆章IS®*一般规定*典校正Chp.IVEquipment*Designandfunctionofequipment*LocationofequipmentSubpartDEquipment*Equipmentdesign*Maintenanceandcalibrationofequipment4.Appartus,

45、Material,anReagents*Apparatus*Material*Reagents表1各阈GLP内容要件偏上K)GLP草案日本美阈OECD第伍章横之操作* 檄型操作程序* 生物系* tog典溶液之管制Chp.VTestingFacilitiesOperation*Standardoperatingprocedure*Reagentsandsolution*AnimalcareSubpartETestingFacilitiesOperation*Standardoperatingprocedures*Reagentandsolution*Animalcare5.TestSystem*

46、Physical/Chemical*Biological7.StandardOperatingProce-dures*General*Application第陛章就物11及封照物H* la瞬物K及封照物K之特性* la瞬物K及封照物K之管制* 15瞬物11、封照物K典媒if之混合Chp.VITestandControlArticles*Testandcontrolarticlecharacterization*Testingandcontrolarticlehanding"MixtureswithcarriersSubpartFTestandControlArticles*Testa

47、ndcontrolarticlecharacterization*Testandcontrolarticlehandling*Mixtureofarticleswithcarriers6.TestandReferenceSubst-ances*Receipt,handling,sam|andstorage*Characterization第柒章IS瞬ttt害及副fc之新行*ts,瞬之轨行Chp.VUProtocolforandConductaStudy*Protocol*ConductofastudySubpartGProtocolforandConductofaNonclinicalLabo

48、ratoryStudy*Protocol*Conductofanonclinicallaboratorystudy8.PerformanceoftheSi*Studyplan*Contentofthestudyplc*ConductofthestudySubpartH-IReserved第捌章幸艮告典改己金录* to余幸艮告* 余己及幸艮告之储存典追溯* 余已及幸艮告之保存期限Chp.皿ReportsandRecords*Finalreport*Storageandretrievalofrecordsandspecimens*Retentionperiodofrecordsandspecime

49、nsSubpartJRecordsandReports*Reportingofnonclinicallaboratorystudyresults*Storageandretrievalofrecordsanddata*Retentionofrecords9.Reportingofstudyres*General*Contentofthefinalrep10.StorageandRetentioRecordsandMaterial*Storageandretrieval*RetentionSubpartKDisqualificationofTestingFacilities*Purpose*Gr

50、oundsfordisqualifications* Noticeofandopportunityforhearingonproposeddisqualification* Finalorderondisqualification* Actionsupondisqualification* Publicdisclosureofinformationregardingdisqualifica"Alternativeoradditionalactionstodisqualification*Suspensionorterminationofatestingfacilitybyaspo.R

51、einstatementofadisqualificationtestingfacility*加拿大依掳（美1I之规靶，比利日寺依掳（OECD烧靶。表2各阈GLP之檄题及遹用轮阐阈别逾用GLP草案蕖品研？WS物制S到夔良室操作祝靶非陶床蒯I良室操作烧轮（以下曾耦本烧轮）,申言青文件所必须之非陶床!«孰以碓保各项日本GoodLaboratoryPracticeStandardsforSafetyStudiesonDrugsPURPOSE:Thisstandardprescribesgoodlaboratorythatareconducedtosupportapplicationform

52、anufactuidrugs,etc.Thestandardshallservetheassuranceoft美阈GoodLaboratoryPracticeforNonclinicalLaboratoryStudiesSCOPE:ThispartprescribesgoodlaboratorypractsupportapplicationsforresearchormarketingpeiAdministration,includingfoodandcoloradditives,andevicesforhumanuse,biologicalproducts,andelectassureheq

53、ualityandintegrityofthesafetydatafailed510,512-516,518-520,706,and801ofFederalFood,DofPublicHealthServiceAct.OECDOECDPrinciplesofGoodLaboratoryPractice:DecisionoftheCouncilConcenincMutualAcceptanceofDataintheAssessmentofChemicalsSCOPE:ThesePrinciplesofGoodLaboratoryPracticedataontheirpropertiesand/ortheirsafetywithrespectStuidescoveredbyGoodLaboratoriesPracticealsoin(Thosedatawouldbedevelopedforthepurposeofmee法阈PrinciplesofGoodLaboratoryPracticeforExperimentalToxicologyStudiesSCOPEThisdocumentsetsforthprincip